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小彬烨突患白血病,对全家是个沉重的打击。 核心提示 13岁的年纪,正是在学校上课、无忧无虑玩耍的时候,然而,泉州北峰街道招联社区的张彬烨却因身患白血病,不得不躺在冰冷的病床上接受治疗。虽然从小缺少父爱,如今每天要打13瓶点滴,但他说,“我一定坚持与病魔斗争,为了一家人的艰辛付出,一定要坚强地活下去!” 治疗让原本十分拮据的家庭变得更加困难。看着孙子痛苦的表情,今年64岁的张天生老泪纵横:“我恨不得用我的命换他的命啊,囝仔还那么小……” □记者 黄枫 陈起拓 文/图 坚强少年 每天输液13瓶 昨日上午,记者在福建医科大学附属协和医院血液科的病房里,见到了小彬烨。他刚理完发,戴着一个帽子,一双眼睛水汪汪的,脸上洋溢着乐观的笑容。“治疗很难受吧?”记者问。“不会啊!”小彬烨爽朗地大声回答,但好像又想到了什么,沉默一会儿后才问:“大哥哥,我什么时候才能回学校?我想我的同学了。” “第一疗程,前七天的化疗已经结束,现在他每天要打13瓶点滴,几乎都是消炎药,从早上9点多输到第二天凌晨3点多。他才13岁啊。”病床前,小彬烨的母亲张永夏抚摸着儿子的手臂,眼睛通红,哽咽了几秒后,赶忙转过头去,一滴眼泪掉落在地板上。 突患重病 全家陷入阴霾 小彬烨原本在北峰街道见龙亭小学读六年级。今年国庆节过后,家人感到他脸色发黄,身体不对劲,就带他到医院检查,发现他血红蛋白偏低。“当初以为是贫血,就拿了些补钙和补血的药回来吃。”张永夏说,吃了一阵子药后,儿子的脸色还是没有见好。11月15日,她带着小彬烨再次去医院检查,发现其血红蛋白再次下降。隔天,她就带着儿子直奔福建医科大学附属协和医院,经医生确诊,儿子患上了白血病,而且是危险度较高的急性单核细胞白血病。 这一诊断犹如晴天霹雳,让整个家庭陷入阴霾中。听到消息,小彬烨的爷爷奶奶一夜之间苍老了许多。很快,小彬烨住院开始接受治疗。 悉心陪护 母亲双手洗破皮 “囝仔那么小,真希望替他承受痛苦。”张天生说,孙子是他一手带大的,两人感情非常深厚。原来,彬烨还小时,父母就离异了,他的生活起居都由奶奶爷爷照顾。小彬烨上学后,张天生负责接送孙子上下学,孙子出去玩时,他也要紧跟在身边,生怕孙子受点伤。“我对他的感情太深太深了。”张天生哽咽着,一时说不下去了。 现在,张天生和张永夏在医院附近租了间房,负责照顾小彬烨。张天生每天煮饭送饭,来来回回好几趟,他的腿脚有些吃不消。张永夏则一整天都陪在儿子身边,每天为他量体温、喂饭、按摩、换床单。化疗之后,小彬烨身体免疫力降低,为了防止儿子被细菌感染,张永夏每天都要洗几十次手,皮都洗破了。 前几天,小彬烨打点滴时手臂突然回血,血液凝结在软管里,导致消炎药滴不进去,幸好**及时将软管疏通。“每天都担惊受怕,根本不敢睡。”张永夏无奈地说。 山穷水尽 急盼救命钱 治疗20多天来,医药费已花了8万多元,这让原本就很窘困的家庭更加不堪重负。昨日下午,记者回到泉州后,探访了小彬烨北峰的家。这是一座三层的石头房,但因为和亲戚合住,实际上只有两间房间是他们的。小彬烨的奶奶王最治指着院子角落的两个袋子,哽咽地说:“那是我孙子的玩具,我要收好,等他回来玩。我已经好久没看到他了……” 据悉,张永夏此前在一家商场做导购员,每个月工资2000多元;王最治每天帮别人打扫卫生,贴补家用;张天生没有工作,又身患银屑病,经常需要吃药。王最治告诉记者,孙子生病后,身边能帮忙的亲友都帮忙了,但也才筹到两三万元,而孙子每天的医药费就要3000多元,“不管怎样,就算砸锅卖铁,也要救孙子的命!” 据小彬烨的主治医生郑浩介绍,第一疗程过后,小彬烨病情得到了一定控制,接下去如果情况乐观,还要化疗6—8个疗程。当然,通过移植骨髓效果是最好的,但医药费至少要50万元。 亲爱的读者,如果您愿意帮助这个不幸的家庭,可向他们伸出援手。开户名:张永夏,开户行:中国银行南安支行,账号:6217 9064 0000 6438 726。 (泉州网(微博)-泉州晚报)
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